医用空氧混合仪

国产有效注册第二类

产品名称：

医用空氧混合仪

注册人名称：

粤械注准20162540447

注册人住所：

深圳市南山区粤海街道高新区社区高新南七道20号深圳国家工程实验室大楼A1302

批准(备案)日期：

2022-04-22

有效期至：

2025-11-25

结构及组成：

主要由主机（气体压力双平衡阀体、空氧主控制模块、气源压差报警模块）、连接接头和流量计组成。

适用范围：

与吸氧管配套，供患者给氧时空氧混合气体的氧浓度调节用。

生产地址：

深圳市宝安区石岩街道塘头1号路创维创新谷5# C栋3楼

型号规格：

689-B

产品储存条件及有效期：

25-NOV-25

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20162080447”注册证共同使用。n新《医疗器械分类目录》管理类别：II类，分类编码：08呼吸、麻醉和急救器械-07医用供气排气相关设备