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彩超可视人流诊疗系统(原名称为全数字彩色多普勒超声实时引导可视人流/宫腔诊疗系统)

国产失效注册

产品名称：

彩超可视人流诊疗系统(原名称为全数字彩色多普勒超声实时引导可视人流/宫腔诊疗系统)

注册人名称：

无锡海鹰电子医疗系统有限公司

苏械注准20172231758

注册人住所：

无锡新吴区科技创业园二区205室

批准(备案)日期：

2017-09-14

有效期至：

2022-09-13

结构及组成：

彩超可视人流诊疗系统按功能、外形不同分为推车式和便携式两种,共包括12种型号。推车式由主机、探头、显示器、电动流产吸引器组成;便携式由主机、探头、电动流产吸引器组成。其中电动流产吸引器由外壳、负压泵、贮液瓶、缓冲瓶、脚踏开关、过滤器、真空表、吸引管道组成。系统主配:宽频凸阵妇科术中探头,选配:宽频凸阵腹部探头、宽频凸阵经阴道探头。系统可选配:DICOM接口(网络接口)、USB接口、VGA接口、S端子视频输出接口。

适用范围：

供超声实时监控下施行人工流产、取放节育环妇产科手术用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2013第2231327号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010457号。

生产地址：

无锡市梁溪路20号

型号规格：

HY-K100、HY-K160、HY-K200、HY-K260、HY-K300、HY-K360、HY-K10)HY-K20、HY-K30、HY-K50、HY-K60、HY-K80