全自动血流变分析仪

国产失效注册

产品名称：

全自动血流变分析仪

注册人名称：

晋食药监械(准)字2012第2400017号

注册人住所：

太原市高新技术开发区技术路20号

批准(备案)日期：

2012-06-04

有效期至：

2016-06-03

结构及组成：

产品由测试主机、微机和显示器三部分组成。主要技术指标:全血测量精密度:高切变率(CV)≤3%,切变率(200S-1);中切变率(CV)≤3%,切变率(30S-1);低切变率(CV)≤5%,切变率(3S-1)。血浆粘度测量精密度(CV)≤3%。样品用量在1ml-3ml范围内。

适用范围：

用于人体全血和血浆流变参数的分析。

产品标准编号：

Q/140000YS004-2011 (YZB/晋0038-2011) 《全自动血流变分析仪》

型号规格：

FC-I