骨钢丝器械

国产失效注册

产品名称：

骨钢丝器械

注册人名称：

天津市科园医疗技术有限公司

津食药监械(准)字2013第1100060号

批准(备案)日期：

2013-11-08

有效期至：

2017-11-07

结构及组成：

该产品由紧丝钳(Ⅰ类型、Ⅱ型)、引丝器、导丝器(1×3)组成。骨钢丝器械的主要部件采用GB/T 1220-2007中规定的不锈钢棒12Cr13)20Cr13)30Cr13)40Cr13 材料制造。主要性能指标:1.骨钢丝器械各连接部位固定应牢固,工作时不得松动或脱落。2.骨钢丝器械的钳口开、闭时,鳃部应轻松、灵活,不得有摆动和卡塞现象。其它性能指标详见注册产品标准《骨钢丝器械》。

适用范围：

该器械是供骨科手术中引导及紧固钢丝时使用的手术器械。

产品标准编号：

YZB/津1296-2013

生产地址：

天津市南开区白堤路53号