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脊柱后路内固定器专用器械箱

国产 备案 第一类
产品名称:

脊柱后路内固定器专用器械箱

注册(备案)号:

津械备20160303号

注册人住所:

天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室

批准(备案)日期:

2022-03-10

有效期至:

结构及组成:

该产品由开路器、开口锥、骨探针、打孔器、丝攻、快装手柄、试模、骨科用螺丝刀、弯棒钳、骨科用扳手、持棒钳、转棒钳、持钉钳、持钩钳、骨科撑开钳、压缩钳、复位钳、弯棒器、椎弓根钉尾部切断器、骨科用夹持器、护套、骨定位针、上钉器、量规组成(组件的产品描述见 附件1),为非无菌可重复性使用产品。

适用范围:

供骨科手术安装本公司生产VII型脊柱内固定器时使用。(组件的预期用途见 附件1)

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2022年03月10日:产品描述由

生产地址:

静海区静海经济开发区南区科技路19号

型号规格:

VII型(组件的型号规格见 附件1)

产品储存条件及有效期:

直至器械丧失使用功能

管理类别:

第一类

备注: