免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)-桂械注准20202400231-器械数据

产品名称：

免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

注册(备案)号：

桂械注准20202400231

注册人住所：

（一）南宁市总部路3号中国-东盟科技企业孵化基地二期11号厂房二层；（二）南宁市总部路3号中国-东盟科技企业孵化基地二期12号厂房二层；

批准(备案)日期：

2020-05-08

有效期至：

2025-05-07

结构及组成：

试剂成份浓度 R1 聚乙二醇6000 4%rn 吐温-20 0.3%rn 氯化钠 154mmmol/Lrn 三羟甲基氨基甲烷 68.1mmmol/LrnR2 羊抗人IgG多克隆抗体 50ml/L 注：不同批号试剂盒中相应组分不可以互换。

适用范围：

用于体外定量检测人血清中免疫球蛋白G的含量, 临床上主要用于免疫功能的评价及免疫疾病的辅助诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

南宁市总部路3号中国-东盟科技企业孵化基地二期11号厂房二层

型号规格：

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产品储存条件及有效期：

贮存条件：2～8℃避光储存，禁止冷冻；rn有效期：未开封的试剂盒有效期为12个月，开封后的试剂盒有效期为30日。

管理类别：

第二类

备注：