雌二醇(E2)诊断试剂盒(化学发光法)

国产失效注册

产品名称：

雌二醇(E2)诊断试剂盒(化学发光法)

注册人名称：

豫食药监械(准)字2013第2400090号

批准(备案)日期：

2013-03-06

有效期至：

2017-03-05

结构及组成：

1. 标准品:相应浓度的雌二醇;2. 酶结合物:辣根过氧化物酶标记的雌二醇;3. 抗体溶液:兔抗雌二醇抗体;4. 底物A:鲁米诺;5. 底物B:过氧化脲;6. 30倍洗液:Tris缓冲液、Tween-20;7. 包被板:固相化驴抗兔抗体。

适用范围：

该产品用于CLIA竞争法测定人血清中E2的水平,用于辅助诊断性腺功能及其相关疾病。

产品标准编号：

YZB/豫0093-2007

生产地址：

郑州经济技术开发区第一大街28号

型号规格：

48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒