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全量程C反应蛋白(hsCRP+常规CRP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

全量程C反应蛋白(hsCRP+常规CRP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

粤械注准20202400129

注册人住所:

中山市火炬开发区康泰路8号1幢、2幢2层至5层

批准(备案)日期:

2021-06-24

有效期至:

2025-01-30

结构及组成:

每盒含20人份或40人份检测卡和20支或40支样品稀释液、1张ID卡、选配单元——C反应蛋白(CRP)质控品。其中样品稀释液主要成分有PBS 、BSA、吐温-20,C反应蛋白(CRP)质控品主要成分详见其说明书。另每人份检测卡为一个独立包装,内含一个检测卡及一包干燥剂;其中检测卡主要由样品垫(滤血膜)、荧光微球标记单克隆抗体结合垫(玻璃纤维素膜、荧光微球标记CRP单克隆抗体)、硝酸纤维素反应膜(NC膜、CRP单克隆抗体、羊抗鼠多克隆抗体)、吸水纸、底板(PVC)、卡壳(ABS塑料)组成;注:1、不同批号试剂盒中各组分不可以互换。C反应蛋白(CRP)质控品为液体,主要组成成分有CRP纯化抗原及牛血清。

适用范围:

本试剂盒用于检测人体全血、血浆和血清样本中C反应蛋白的含量,C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2021-06-26: 1、注册人住所由“中山市火炬开发区国家健康基地康泰路8号”变更为“中山市火炬开发区康泰路8号1幢、2幢2层至5层”。rn2、生产地址由“广东省中山市火炬开发区国家健康基地康泰路8号工业厂房一楼”变更为“中山市火炬开发区康泰路8号1幢1层”。

生产地址:

中山市火炬开发区康泰路8号1幢1层

型号规格:

20人份/盒、40人份/盒

产品储存条件及有效期:

检测卡:2-8℃ 避光密封保存及运输,有效期12个月。开封效期:铝箔袋拆封后在(温度:20℃~26℃,湿度:50%~65%)30分钟内使用。在室温超出30℃ 时或高湿度的环境下应立即使用。生产日期见标签。rn质控品:未开封:-20℃冷冻保存,有效期12个月; 开封:复融后,室温(温度:20℃~26℃,湿度:50%~65%)下避光密封保存可稳定24小时;2-8℃避光密封保存可稳定2天;-20℃避光密封保存可稳定30天。生产日期见标签。

管理类别:

第二类

备注:

本文件与“粤械注准20202400129”注册证共同使用。

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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