重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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加药喷雾器
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
加药喷雾器
注册人名称：
注册(备案)号：
苏械注准20192080551
注册人住所：
泰州市高港区胡庄镇新世纪大道（胡庄）
批准(备案)日期：
2019-08-19
有效期至：
2024-06-02
结构及组成：
加药喷雾器由加药瓶、加压球、喷雾管和喷雾嘴组成。喷雾管及喷雾嘴采用符合GB\\/T2040-2008标准的铜和铜合金板材制成，加药瓶采用符合YBB00272002-2015标准的钠钙玻璃模制药瓶制成，加压球采用符合GB\\/T 28610-2012标准的甲基乙烯基硅橡胶制成。本产品非无菌提供。
适用范围：
用于雾化药物并将其给入患者口腔或鼻腔中。
生产地址：
泰州市高港区胡庄镇新世纪大道、张宜路1号
型号规格：
Ⅰ型
产品储存条件及有效期：
\\/
管理类别：
第二类
备注：
原《分类目录》产品分类编码：6854。
