CD13检测试剂（流式细胞仪法）-津械备20240218-器械数据

产品名称：

CD13检测试剂（流式细胞仪法）

注册人名称：

天津美瑞特医疗科技有限公司

注册(备案)号：

津械备20240218

注册人住所：

天津市东丽开发区五经路16号15号楼3层02号

批准(备案)日期：

2024-02-05

有效期至：

结构及组成：

主要组成成分为荧光标记的CD13小鼠单克隆抗体，缓冲液，Proclin300和BSA。

适用范围：

检测人体生物标本中CD13的表达，为医师提供诊断的辅助信息。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

天津市东丽开发区五经路16号15号楼3层02号

型号规格：

型号：CD13-PE、CD13-APC、CD13-PerCP、CD13-FITC、CD13-PE-Cy7、CD13-PE-Cy5、CD13-PE-Texas-red、CD13-V500、CD13-V450、CD13-APC-A700、CD13-APC-A750、CD13-APC-Cy7、CD13-PerCP-Cy5.5。规格：500μL/管。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：