CD13抗体试剂-粤深械备20250798号-器械数据

产品名称：

CD13抗体试剂

注册人名称：

注册(备案)号：

粤深械备20250798号

注册人住所：

广东省深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼702、703

批准(备案)日期：

2025-07-01

有效期至：

结构及组成：

荧光素(VioletFluor 421)标记的鼠抗人CD13单克隆抗体、磷酸盐缓冲液(Na2HPO4、KH2PO4)、牛血清白蛋白及ProClin300。

适用范围：

用于辅助人体样本中CD13的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

\\

生产地址：

广东省深圳市坪山区坑梓街道金辉路 14 号深圳市生物医药创新产业园区1号楼702、703

型号规格：

型号：VioletFluor 421；规格：100 测试/支(2μL/测试)；200 测试/支(2μL/测试)

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：

\\