重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用麻醉咽喉镜套
国产
有效
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第二类
产品名称：
一次性使用麻醉咽喉镜套
注册人名称：
注册(备案)号：
豫械注准20192080842
注册人住所：
长垣市孟岗苇园工业区
批准(备案)日期：
2019-10-28
有效期至：
2024-10-27
结构及组成：
本产品由医用PVC制成。
适用范围：
临床上与麻醉咽喉镜配套使用，用于防止因咽喉镜消毒不彻底产生的交叉感染。
变更情况：
住所由“长垣县孟岗苇园工业区”变更为“长垣市孟岗苇园工业区”。生产地址由“长垣县孟岗苇园工业区”变更为“长垣市孟岗苇园工业区”。
生产地址：
长垣市孟岗苇园工业区
型号规格：
大、中、小
管理类别：
第二类
备注：
本文件与“一次性使用麻醉咽喉镜套（注册证编号：豫械注准20192080842）”注册证共同使用。
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