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一次性使用超声探头穿刺架套件

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用超声探头穿刺架套件

注册人名称：

卡本（深圳）医疗器械有限公司

粤械注准20232061237

注册人住所：

深圳市宝安区石岩街道塘头社区塘头1号路创维创新谷5#B栋203

批准(备案)日期：

2023-07-18

有效期至：

2028-07-17

结构及组成：

一次性使用超声探头穿刺架套件由穿刺架架体、针槽及附件探头套组成。

适用范围：

配合超声探头使用，安装在超声探头上，在超声的引导下将穿刺针引导到人体的目标位置。

生产地址：

深圳市龙岗区龙岗街道宝龙工业城宝荷路3001号（委托生产）

型号规格：

VE-CL01、VE-CL01-01、VE-CL01-02、VE-CL01-03、VE-CL01-04、VE-CL01-05、VE-CL01-06、VE-CL01-07、VE-CL01-08、VE-CL01-09、VE-CL01-10、VE-CL01-11、VE-CL01-12、VE-CL01-13、VE-CL01-14、VE-CL01-15、VE-CL01-16、VE-CL01-17、VE-CL01-18、VE-CL01-19、VE-CL01-20、VE-CL01-21、VE-CL01-22、VE-CL01-23、VE-CL01-24、VE-CL01-25、VE-CL01-26、VE-CL01-27、VE-CL01-28、VE-CL01-29、VE-CL01-30、VE-CL01-31、VE-CL01-32

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第二类

备注：

受托生产企业：比亚迪精密制造有限公司