CD41检测试剂（流式细胞仪法-PerCP）

国产备案第一类

产品名称：

注册人名称：

津械备20230526号

注册人住所：

天津市东丽开发区五经路16号15号楼3层02号

批准(备案)日期：

2023-10-26

有效期至：

结构及组成：

由荧光标记的CD41单克隆抗体和抗体缓冲液组成。

适用范围：

检测人体生物标本中CD41的表达，为医师提供诊断的辅助信息。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

天津市东丽开发区五经路16号15号楼3层02号

型号规格：

产品储存条件及有效期：

2~8℃避光保存，不得冻存，避免光线直射。\\r\\n本品有效期12个月。开瓶有效期12个月。\\r\\n生产日期、失效日期见标签。

管理类别：

第一类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
2025年1月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果的公告	CD41检测试剂（流式细胞仪法-PerCP）	津械备20230526号	500μL/管	7200.00
江西省+耗材挂网采购项目	CD41检测试剂(流式细胞仪法-PerCP)	津械备20230526号	500μL\|管	7200.0000
湖南医用耗材拟挂产品公示（第五十一批）	CD41检测试剂(流式细胞仪法-PerCP)	津械备20230526号	500μL/管	7200