游离甲状腺素测定试剂盒（荧光免疫层析法）

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

注册人名称：

闽械注准20252400043

注册人住所：

厦门市海沧区新阳街道翁角西路2030号海沧生物医药通用厂房16号厂房3-4层

批准(备案)日期：

2025-01-26

有效期至：

2030-01-25

结构及组成：

1.FT4检测卡：含有T4单克隆包被抗体(小鼠)、T4单克隆标记抗体(小鼠)、羊抗鸡IgY抗体、鸡IgY抗体、硝酸纤维素膜、荧光颗粒、吸水纸、样本垫、底板、塑料卡壳、干燥剂和二维码。2.样本缓冲液：20mM，pH7.4磷酸盐缓冲液。.

适用范围：

本产品用于体外定量测定人血清或血浆或静脉全血中游离甲状腺素的浓度。.

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

厦门市海沧区翁角西路2030号生物医药产业园A16号楼第1层、3层、4层；厦门市海沧区翁角西路2072号生物医药产业园B12号楼第4层；厦门市海沧区翁角西路2000号生物医药产业园A1号楼第1层、2层

型号规格：

1 人份/盒，2 人份/盒，5 人份/盒，10 人份/盒，20 人份/盒，25 人份/盒，40 人份/盒，50 人份/ 盒，100 人份/盒。

产品储存条件及有效期：

2～30℃避光干燥处保存，有效期24个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：