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超声彩色多普勒诊断仪

国产 失效 注册
产品名称:

超声彩色多普勒诊断仪

注册(备案)号:

川食药监械(准)字2014第2230145号

批准(备案)日期:

2014-09-16

有效期至:

2019-09-15

结构及组成:

该产品主要由iMago c21主机和探头组成;其中iMago c21主机含软件,软件版本号为:V1.4.92.5。主配探头:凸阵探头:型号SH3C50,中心频率3.5MHz,应用部位:腹部;线阵探头:型号SH7L38,中心频率7.5MHz,应用部位:浅表组织、小器官、外周血管;选配探头:相控阵探头:型号 SH3P30 中心频率2.5MHz ,应用部位:心脏;腔内凸阵探头:型号SH6E47,中心频率7.5MHz ,应用部位:经阴道、经直肠。

适用范围:

该产品适用于人体超声诊断检查。

产品标准编号:

YZB/川0141-2014超声彩色多普勒诊断仪(代替YZB/川0151-2013)

生产地址:

成都市高新区高新大道创业路16号火炬大厦A601

型号规格:

iMago c21

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