骨科牵开器械

国产失效注册

产品名称：

骨科牵开器械

注册人名称：

津食药监械(准)字2009第1100008号

批准(备案)日期：

2009-04-01

有效期至：

2013-03-31

结构及组成：

骨科牵开器械的制造材料12Cr13)20Cr13)30Cr13)40Cr13不锈钢,均符合GB/T1220标准要求。产品组成详见附页,性能指标详见注册产品标准YZB/津0465-2009《骨科牵开器械》。

适用范围：

骨科牵开器械是供骨科手术时牵开肌肉组织及拉开神经根用的手术器械。产品禁忌症:金属过敏者禁用,老年人、骨质疏松、糖尿病等不适宜骨科手术的患者慎用。

产品标准编号：

YZB/津0465-2009