肩关节修复器械包

国产备案

产品名称：

肩关节修复器械包

注册人名称：

常州市天晟医疗器械有限公司

苏常械备20240225

注册人住所：

常州市新北区薛家镇薛冶路26号

批准(备案)日期：

2024-09-20

有效期至：

结构及组成：

骨探针:(通常由头部和柄部组成，有直型、弯型和角弯型。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒(如适用)。不在内窥镜下使用。)打结器:(通常由头部、杆部和柄部组成。采用不锈钢等金属材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒(如适用)。不在内窥镜下使用。)骨定位针:(通常由头部、针体和尾部组成，可分为螺纹型和光杆型两种型式。一般采用不锈钢材料或钛合金材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒(如适用)。不在内窥镜下使用。)拉钩:(通常由头部和杆部组成，头部带钩头。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说

适用范围：

肩关节修复器械包用于辅助完成肩关节修复手术的相关操作。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

常州市新北区薛家镇薛冶路26号

型号规格：

QXB-12

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：