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甲状腺球蛋白(TG)测定试剂盒(流式荧光发光法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

甲状腺球蛋白(TG)测定试剂盒(流式荧光发光法)

注册(备案)号:

粤械注准20232401071

注册人住所:

广州高新技术产业开发区香山路19号309房

批准(备案)日期:

2023-06-14

有效期至:

2028-06-13

结构及组成:

试剂盒由反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、PE标记抗体溶液(C液)、洗液(D液)、校准品、质控品(选配)组成。其中:rn反应缓冲液(A液):磷酸盐缓冲液;rn微球悬液(B液):交联抗TG抗原的小鼠单克隆抗体的微球;rnPE标记抗体溶液(C液):PE标记的抗TG抗原的鼠单克隆抗体溶液;rn洗液(D液):含0.1% Tween 20的PBS缓冲液;rn校准品:分别为校准品1、校准品2、校准品3、校准品4、校准品5、校准品6;含TG抗原的冻干品;rn质控品(选配):分别为质控品1、质控品2;含TG抗原的冻干品。

适用范围:

本试剂盒用于体外定量检测人体血清样本中的甲状腺球蛋白(TG),临床上主要用于甲状腺疾病的辅助诊断。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

广州高新技术产业开发区香山路19号

型号规格:

96人份/盒

产品储存条件及有效期:

本试剂盒于2℃~8℃保存可稳定12个月;开封后于2℃~8℃避光保存可稳定3个月;校准品和质控品于2℃~8℃密封避光保存可稳定12个月;复溶后于2℃~8℃密封避光保存可稳定7天。

管理类别:

第二类

备注: