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肋骨接骨板手术器械包

国产备案第一类

产品名称：

肋骨接骨板手术器械包

注册人名称：

川泸械备20230008

注册人住所：

泸州高新区医药产业园步长路63号

批准(备案)日期：

2023-08-25

结构及组成：

肋骨接骨板手术器械包由枪式施夹钳、直型施夹钳、单边施夹钳、弯形施夹钳、施夹钳组成。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。

适用范围：

用于骨科手术时植入或取出肋骨接骨板系统。包内各器械的预期用途见附件中各器械的预期用途。

生产地址：

四川省泸州市泸州高新区医药产业园步长路63号2号楼A栋、3号楼

产品储存条件及有效期：

本产品应贮存在相对湿度不大于80%，无腐蚀气体和通风良好的室内

管理类别：

第一类