抗肝细胞浆Ⅰ型抗原抗体IgG检测试剂盒（化学发光法）-浙械注准20242401845-器械数据

产品名称：

抗肝细胞浆Ⅰ型抗原抗体IgG检测试剂盒（化学发光法）

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20242401845

注册人住所：

浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号2幢B2-1-105#、108#

批准(备案)日期：

2024-10-11

有效期至：

2029-10-10

结构及组成：

磁微粒、样本缓冲液、标记二抗、校准品1、校准品2。(具体内容详见说明书)

适用范围：

本试剂盒用于体外定性检测人血清中的抗肝细胞浆Ⅰ型抗原抗体免疫球蛋白G(IgG)。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号2幢B2-1-105#、108# 、B2-206-2室

型号规格：

48 人份/盒、50 人份/盒、96 人份/盒、100 人份/盒。

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，有效期12个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：