17α-羟孕酮测定试剂盒（时间分辨免疫荧光法）

国产失效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20153401261

注册人住所：

广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404

批准(备案)日期：

2020-07-15

有效期至：

2025-07-14

结构及组成：

17α-羟孕酮(17α-OHP）校准品、17α-羟孕酮(17α-OHP）铕标记物、17α-羟孕酮(17α-OHP）一抗、17α-羟孕酮(17α-OHP）质控品、浓缩洗液（25x）、增强液、17α-羟孕酮(17α-OHP）分析缓冲液、反应板、封片。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本试剂盒适用于定量测定新生儿血片中17α-羟孕酮（17α-hydoxy progesterone, 17α-OHP）的含量。

生产地址：

广州高新技术产业开发区科学城香山路19号；广州高新技术产业开发区荔枝山路6号，1号楼4楼401-408室；2号楼1楼、4楼

型号规格：

480人份盒

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，有效期12个月。

管理类别：

第三类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第45批	17α-羟孕酮测定试剂盒（时间分辨免疫荧光法）	国械注准20153401261	480人份\|盒	4320.0000