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一次性使用吸痰包

国产失效注册第二类

产品名称：

一次性使用吸痰包

注册人名称：

河南省戈尔医疗器械有限公司

豫械注准20182080357

注册人住所：

长垣市丁栾镇北工业区

批准(备案)日期：

2023-01-31

有效期至：

2023-08-05

结构及组成：

本产品由一根吸痰管和一双一次性PE检查手套组成。

适用范围：

供临床抽取吸痰液使用。

变更情况：

2018-11-01型号、规格由“2.0mm(F6)、2.67 mm(F8)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.33mm(F16)”变更为“4F、4.5F、5F、6F、6.5F、7F、7.5F、8F、9F、10F、12F、14F、15F、16F、18F、20F”；n产品技术要求变更内容见附页。

生产地址：

长垣市丁栾镇北工业区

型号规格：

4F、4.5F、5F、6F、6.5F、7F、7.5F、8F、9F、10F、12F、14F、15F、16F、18F、20F

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类