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免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫透射比浊法)

国产 失效 注册
产品名称:

免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫透射比浊法)

注册(备案)号:

吉食药监械(准)字2012第2400094号

批准(备案)日期:

2012-07-09

有效期至:

2016-07-08

结构及组成:

R1主要由以下成份组成:Tris缓冲液 50mmol/L(pH7.2)PEG6000 4%氯化钠 1.3%表面活性剂 适量防腐剂 适量R2主要由以下成份组成:Tris缓冲液 50mmol/L(pH7.4)PEG6000 3%羊抗人IgM抗血清 适量防腐剂

适用范围:

本试剂盒主要用于定量测定人血清中IgM的含量。

产品标准编号:

YZB/吉0091-2012《免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫透射比浊法)》

生产地址:

长春经济技术开发区高桥街388号

型号规格:

R120ml,R25ml(×1)×2)×4)×8)R140ml,R210ml(×1)×2)×4)×8)R148ml,R212ml(×1)×2)×4)×8)R156ml,R214ml(×1)×2)×4)×8)R180ml,R220ml(×1)×2)×4)×8)R1100ml,R225ml(×1)×2)×4)×8)