Ultrasound Diagnostic Equipment

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(进)字2009第3230595号

注册人住所：

114, Yangdeokwon-ri, Nam-myeon, Hongcheon-gun, Gangwon-do

批准(备案)日期：

2009-03-13

有效期至：

2013-03-12

适用范围：

临床超声诊断检查。

代理公司：

上海麦迪逊医疗器械有限公司

生产国或地区中文：

韩国

变更情况：

根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/KOR 0205-2009《超声诊断仪》

生产地址：

114, Yangdeokwon-ri, Nam-myeon, Hongcheon-gun, Gangwon-do

型号规格：

ACCUVIX V20