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便携式彩色超声诊断系统SonoSite Edge II Ultrasound System

进口 失效 注册 第三类
产品名称:

便携式彩色超声诊断系统SonoSite Edge II Ultrasound System

注册人名称:

FUJIFILM SonoSite, Inc.

注册(备案)号:

国械注进20183230073

注册人住所:

21919 30th Drive SE, Bothell, Washington, 98021, USA

批准(备案)日期:

2018-02-28

有效期至:

2023-02-27

结构及组成:

由超声主机、探头及附件组成。探头型号及附件包含内容见产品技术要求表1。

适用范围:

用于临床超声诊断检查,各探头的临床应用部位见产品技术要求附录B。

代理公司:

富士胶片(中国)投资有限公司

代理公司地址:

中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室

变更情况:

2020-11-03 “注册人名称:FUJIFILM SonoSite, Inc.; 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室”变更为“注册人名称:FUJIFILM SonoSite, Inc.富士胶片索诺声股份有限公司 ; 代理人住所:上海市浦东新区平家桥路100弄6号7号楼601单元”。

生产地址:

21919 30th Drive SE, Bothell, Washington, 98021, USA

型号规格:

Edge II

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第三类

备注: