一次性使用吸痰包-苏械注准20142660184-器械数据

产品名称：

一次性使用吸痰包

注册人名称：

苏州天平华昌医疗器械有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20142660184

批准(备案)日期：

2014-11-04

有效期至：

2019-11-03

结构及组成：

一次性使用吸痰包按配置不同分为Ⅰ型和Ⅱ型两种型号,Ⅰ型由普通吸痰管和PE手套组成,Ⅱ型由吸痰器和PE手套组成,每一型号按吸痰管的尺寸不同又分为若干规格,吸痰管采用医用软聚氯乙烯塑料或医用硅胶制成,分为普通吸痰管(喇叭接头、弧型接头)和吸痰器(20ml、25ml储液瓶)两种。产品应无菌。

适用范围：

分别供临床吸痰、收集痰液用。

产品标准编号：

YZB/苏1252-2014一次性使用吸痰包

生产地址：

苏州高新区前桥路165号

型号规格：

Ⅰ型: 1.67mm(F5)、2.0mm(F6)、2.67mm(F8)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.33mm(F16)Ⅱ型:2.0mm(F6)、2.67mm(F8)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、6.0mm(F18)