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隐血检测试剂盒(过氧化物氧化法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

隐血检测试剂盒(过氧化物氧化法)

注册(备案)号:

京械注准20192400437

注册人住所:

北京市通州区工业开发区广源东街16号五环医药园内综合楼东配楼二层

批准(备案)日期:

2019-07-25

有效期至:

2024-07-24

结构及组成:

1.包装规格

适用范围:

用于鼻腔分泌物、痰液、乳房分泌物、胃液、尿液、阴道及肛门分泌物中血红蛋白的半定量体外检测。

生产地址:

北京市通州区工业开发区广源东街16号五环医药园内综合楼东配楼二层

型号规格:

单人七项、单人五项、单人七项Ⅱ型、单人五项Ⅱ型、十人单项(胃珠)、十人单项(棉签)、十人单项(痰盒)。

产品储存条件及有效期:

在温度4℃~30℃下有效期为24个月。

管理类别:

第二类

备注:

原注册证编号:京食药监械(准)字2014第2400729号