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全自动臂式电子血压计

国产失效注册

产品名称：

全自动臂式电子血压计

注册人名称：

天津九安医疗电子股份有限公司

津食药监械(准)字2009第2200003号

批准(备案)日期：

2009-08-13

有效期至：

2013-08-12

结构及组成：

血压计由便携式主机、袖带和电源适配器(选配)组成。产品性能指标:1)压力示值误差:a)15℃～30℃:±0.4kPa(±3mmHg);b)其余温度区间±0.8kPa(±6mmHg)。2)压力测量范围:0kPa～40kPa(0mmHg～300mmHg)。3)心率测量范围:30次/min ～180次/min。4)心率示值误差:a)心率值 > 60 (含60)时:±5%;b)心率值 < 60时:±3次/min。其它性能指标详见注册产品标准YZB/津1127-2009《全自动臂式电子血压计》。

适用范围：

全自动臂式电子血压计适用于家庭及医院12岁以上成人血压测量。产品禁忌症:严重心率不齐者不适合使用电子血压计。

产品标准编号：

YZB/津1127-2009

型号规格：

KD525)KD525E、KD559)KD575)KD591)KD595)KD-598)KD-5901)KD-5902)KD-5903)KD-5904)KD-5961)BM-091)KD-5909)KD-5008)KD-5001)KD-596)BM-092)KN-520、KD-5910)KD-5918)KD-5031)KD-5962)KD-5907