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一次性使用管型吻合器

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用管型吻合器

注册人名称：

常州贺利氏微创医疗器械有限公司

苏械注准20142020227

注册人住所：

天宁区团结路11号

批准(备案)日期：

2023-02-28

有效期至：

2024-08-18

结构及组成：

产品由吻合器和附件戳卡两部分组成。吻合器由抵钉座组件、保护盖、吻切组件、保险钮、活动手柄、调节螺母组成，其中抵钉座组件由抵钉座、卡簧管和垫刀圈组成，吻切组件由钉仓外壳、环形刀、吻合钉组成，吻切组件与器身连接成一体不可更换。按尺寸不同分为六种规格，吻合钉分为内、中、外三圈。吻合钉采用Gr2材料制成，环形刀、抵钉座、卡簧管采用06Cr19Ni10材料制成，钉仓、保险钮、活动手柄、固定手柄、调节螺母采用ABS材料制成，垫刀圈、戳卡采用聚乙烯材料制成。产品采用环氧乙烷灭菌，产品应无菌。

适用范围：

适用于食管、胃、肠等消化道重建手术中消化道的端端、端侧和侧侧吻合。

变更情况：

2023-02-28生产地址变更由“常州市天宁区郑陆镇和平工业集中区（恒安路8号）, 天宁区团结路11号内1号楼四层，2号楼三、四层”变更为“天宁区团结路11号内1号楼四层，2号楼三、四层”

生产地址：

天宁区团结路11号内1号楼四层，2号楼三、四层

型号规格：

T3-G-19、T3-G-21、T3-G-24、T3-G-26、 T3-G-29、T3-G-32

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“苏械注准20142020227”医疗器械注册证共同使用