血管内皮生长因子（VEGF）检测试剂盒（化学发光法）-鲁械注准20252400137-器械数据

产品名称：

血管内皮生长因子（VEGF）检测试剂盒（化学发光法）

注册人名称：

山东九嘉生物科技有限公司

注册(备案)号：

鲁械注准20252400137

注册人住所：

山东省青岛市城阳区城阳街道祥阳路106号未来科技产业园内

批准(备案)日期：

2025-03-15

有效期至：

2030-03-14

结构及组成：

包被板：VEGF 单克隆抗体；校准品(S0-S5)：不同浓度 VEGF 重组蛋白、小牛血清、proclin-300，S0~S5 浓度为：0、50、100、200、400、800pg/mL；酶结合物：VEGF 酶标抗体(鼠源性单克隆抗体)；发光底物液A：鲁米诺；发光底物液B：过氧化氢；20X浓缩洗液：吐温 20，磷酸盐缓冲液；质控品Q1：100pg/mLVEGF 重组蛋白、小牛血清、proclin-300；质控品Q2：400pg/mLVEGF 重组蛋白、小牛血清、proclin-300；封板膜、自封袋。

适用范围：

用于体外定量检测人血清样本中血管内皮生长因子(VEGF)的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

山东省青岛市城阳区祥阳路106号2号厂房二层北侧（2201 室）

型号规格：

48人份/盒；96人份/盒。

产品储存条件及有效期：

2～8°C避光保存，有效期 12 个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：