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缺血修饰白蛋白检测试剂盒(游离钴比色法)

国产 失效 注册
产品名称:

缺血修饰白蛋白检测试剂盒(游离钴比色法)

注册(备案)号:

苏食药监械(准)字2014第2400241号

批准(备案)日期:

2014-02-17

有效期至:

2018-02-16

结构及组成:

缺血修饰白蛋白检测试剂盒(游离钴比色法)由试剂R1和试剂R2组成,试剂R1成分为:磷酸盐缓冲液PH7.6)氯化钴;试剂R2成分为:磷酸盐缓冲液PH7.6)Proclin300防腐剂、二硫苏糖醇。基本参数:空白吸光度:波长510nm,光径1.0cm,测得试剂吸光度值A≤0.300;分析灵敏度:测量70.6U/mL的被测物时,吸光度变化值(A)应在0.3~0.8之间;线性范围:(3.0~116.2)U/mL,线性相关系数r≥0.99;重复性:变异系数CV应≤4%;批间差:不同批号的试剂批间相对偏差应≤5%;准

适用范围:

本试剂盒用于血清中缺血修饰白蛋白(IMA)的体外定量测定。

产品标准编号:

YZB/苏0214-2014 缺血修饰白蛋白检测试剂盒(游离钴比色法)

生产地址:

南京市江宁区科学园兴民南路85号二期北栋二层

型号规格:

通用型:40ml(R1:1×30ml;R2:1×10ml)、120ml(R1:2×45ml;R2:2×15ml)、160ml(R1:2×60ml;R2:2×20ml)、200ml(R1:2×75ml;R2:2×25ml)、2×200T德灵包装:(6×52T)(R1:6×16.8ml+R2:6×5.8ml)