Triple Chamber Implantable defibrillators and associated accessories

进口失效注册

产品名称：

注册人名称：

国械注进20153211807

注册人住所：

Via Crescentino, s.n 13040 SALUGGIA(VC) ITALY

批准(备案)日期：

2015-06-04

有效期至：

2020-06-03

结构及组成：

由植入式心脏复律除颤器, 连接端(包含IS-1连接器, DF-1连接器), DF-1封堵塞及扭矩扳手组成;不包括电极导线及附件部分。

适用范围：

对于有自发性诱发性快速心律失常的患者,用于识别和治疗室性心动过速和心室颤动,带有心室再同步化功能。具体适应证见说明书。

代理公司：

索林医疗(上海)有限公司

生产国或地区中文：

意大利

生产地址：

Via Crescentino, s.n 13040 SALUGGIA(VC) ITALY