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一次性使用全麻包

国产失效注册

产品名称：

一次性使用全麻包

注册人名称：

河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司

豫械注准20162660233

注册人住所：

漯河市滨河新城湘江西路

批准(备案)日期：

2016-04-01

有效期至：

2021-03-31

结构及组成：

本产品由气管插管、吸痰管、牙垫、口咽通气道、插管导丝、连接管、一次性使用配药注射器、一次性使用麻醉喉镜、无菌敷贴、胶条、一次性使用医用橡胶检查手套、纱布块、硅油棉球和包布(不同型号规格产品的具体配置会有所不同)组成。产品应无菌。经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。一次性使用。

适用范围：

临床上对全身麻醉或需要呼吸支持的病人建立人工气道用。

生产地址：

漯河市滨河新城湘江西路

型号规格：

型号:以配置的器械不同分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。规格:分别为QM-x-y、QM-X-Jy和QM-X-Ky(其中X可分别为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ;J代表加强型;K代表柯尔型,仅有Y时代表常用型,且y代表所配置的气管插管的规格,可分别为2.0、2.5)3.0、3.5)4.0、4.5)5.0、5.5)6.0、6.5)7.0、7.5)8.0、8.5)9.0、9.5)10.0、10.5和11.0)