伏立康唑检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）-赣械注准20252400051-器械数据

产品名称：

伏立康唑检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）

注册人名称：

注册(备案)号：

赣械注准20252400051

注册人住所：

江西省南昌市南昌经济技术开发区电子信息产业园科技2号楼三、四层

批准(备案)日期：

2025-04-17

有效期至：

2030-04-16

结构及组成：

详见附页。

适用范围：

用于人血清中伏立康唑浓度的体外定量检测，可适用于临床监测患者伏立康唑的血药浓度。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

江西省南昌市南昌经济技术开发区电子信息产业园科技2号楼三、四层

型号规格：

96测试/盒、192测试/盒。96测试/盒、192测试/盒。

产品储存条件及有效期：

试剂A:2~8℃避光、密封贮存；试剂B:2-30℃避光、密封贮存。试剂盒有效期:12个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：