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脊柱微创通道手术器械包

国产 备案
产品名称:

脊柱微创通道手术器械包

注册(备案)号:

苏常械备20240138

注册人住所:

常州西太湖科技产业园长扬路9号

批准(备案)日期:

2024-07-22

有效期至:

结构及组成:

脊柱微创通道手术器械包由椎板咬骨钳(直型/2)、椎板咬骨钳(直型/3)、椎板咬骨钳(直型/4)、椎板咬骨钳(弧型/2)、椎板咬骨钳(弧型/3)、椎板咬骨钳(/)、髓核钳(直型)、髓核钳(弯型)、扩张式通道管(φ7×200)、扩张式通道管(φ7×185)、扩张式通道管(φ9×170)、扩张式通道管(φ11×155)、扩张式通道管(φ13×140)、扩张式通道管(φ15×125)、扩张式通道管(φ9×38)、扩张式通道管(φ9×58)、扩张式通道管(φ12×38)、扩张式通道管(φ12×58)、扩张式通道管(φ17×38)、扩张式通道管(φ17×58)、骨定位针(φ1.5×480)、骨定位针(φ5

适用范围:

该产品适用于脊柱微创手术。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

江苏省常州市武进区西太湖科技产业园长扬路9号F2栋3楼,F3栋1楼

型号规格:

产品储存条件及有效期:

管理类别:

备注: