肝细胞核因子1β（HNF1β抗体）试剂-渝涪械备20250017号-器械数据

产品名称：

肝细胞核因子1β（HNF1β抗体）试剂

注册人名称：

注册(备案)号：

渝涪械备20250017号

注册人住所：

重庆市涪陵区马鞍街道盘龙路17号C厂房302

批准(备案)日期：

2025-07-24

有效期至：

结构及组成：

浓缩液：肝细胞核因子1β(HNF1-β抗体)单克隆抗体、牛血清蛋白、磷酸盐缓冲液。工作液：肝细胞核因子1β(HNF1-β抗体)单克隆抗体、牛血清蛋白、磷酸盐缓冲液。

适用范围：

在常规染色(如：HE染色)基础上进行免疫组织化学染色，为病理医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

北京市北京经济技术开发区地盛北路5号1幢4层402、404室及2幢4层412、416、418室

型号规格：

型号：浓缩液；规格：0.1ml/支(1支/袋)、0.2ml/支(1支/袋)、1ml/支(1支/袋)；型号：工作液；规格：1.5ml/支(1支/袋)、3ml/支(1支/袋)、6ml/支(1支/袋)、15ml/支(1支/袋)、30ml/支(1支/袋)；

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：