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类风湿因子测定试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法)

国产 失效 注册
产品名称:

类风湿因子测定试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法)

注册人名称:

浙江蓝怡医药有限公司

注册(备案)号:

浙械注准20172400894

注册人住所:

嘉善县罗星街道归谷二路118号

批准(备案)日期:

2017-08-09

有效期至:

2022-08-08

生产地址:

嘉善县罗星街道归谷二路118号

型号规格:

R1:60ml×10)R2:20ml×10;R1:80ml×3)R2:20ml×4;R1:90ml×2)R2:15ml×4;R1:60ml×3)R2:20ml×3;R1:45ml×3)R2:15ml×3;R1:60ml×1)R2:20ml×1;R1:20ml×1)R2:7ml×1。

预期用途:

用于体外定量测定人血清中类风湿因子的含量。

主要组成成分:

R1:三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液;R2:乳胶试液(抗人RF抗体致敏的乳胶颗粒)。