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単回使用高周波処置用内視鏡能動器具

国产 失效 注册
产品名称:

単回使用高周波処置用内視鏡能動器具

注册(备案)号:

国食药监械(进)字2013第3254031号

注册人住所:

东京都港区西麻布二丁目26番30号

批准(备案)日期:

2013-09-27

有效期至:

2017-09-26

结构及组成:

本产品是一种由把手、滑块、A线连接器、送水口、管、刀部构成的一次性高频处理用内窥镜有源手术器械。与富士胶片株式会社生产的有效长度小于1400mm、最小钳道内径2.8mm以上的内窥镜组合使用。

适用范围:

本产品在医生的管理下于医疗设施内,经内窥镜进行组织的切断、切除、切开、剥离。

代理公司:

富士胶片(中国)投资有限公司

生产国或地区中文:

日本

产品标准编号:

YZB/JAP 4623-2013 《高频电极》

生产地址:

栃木县佐野市小中町700番地

型号规格:

DK2618JN10,DK2618JN15,DK2618JN20,DK2618JN25,DK2618JN30