脑脊液尿总蛋白测定试剂盒（邻苯三酚红钼法）

国产失效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

北京森美希克玛生物科技有限公司

京械注准20162400033

注册人住所：

北京市北京经济技术开发区地盛西路6号院8号楼3层301

批准(备案)日期：

2019-06-12

有效期至：

2024-06-11

结构及组成：

邻苯三酚红缓冲液（pH 1.0～4.0） 2.4mgdl；钼酸钠 1mgdl；曲拉通X-100 0.002%。

适用范围：

用于体外定量测定人脑脊液或尿液中的蛋白浓度。

变更情况：

生产地址：“京械注准20162400033：北京市北京经济技术开发区地盛西路6号院8号楼2层201、202、3 层301”变更为“地址1：北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼4层，地址2：北京市北京经济技术开发区地盛西路6号院8号楼2层201、202、3层301”。

(批准日期：20220114)

“【注意事项】
1.本品只限于体外检测，不得用于其它用途。
2.所有检测应根据国家有关部门颁布的相关实验室规范和要求进行操作，严格防止交叉污染。
3.操作前应仔细阅读说明书，严格按说明书的操作程序进行。
4.不要使用添加防腐剂的尿液标本，会影响检测结果。

生产地址：
北京市北京经济技术开发区地盛西路6号院8号楼2层201、202、3 层301

型号规格：
a）3×50ml；

产品储存条件及有效期：
2℃～8℃贮存18个月。

管理类别：
第二类

挂网信息

数据来源注册备案名注册证编号型号规格挂网报价

江西省+动态第40批脑脊液|尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法) 京械注准20162400033 3*50ml 1141.7100

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