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医用缝合针套装

国产有效注册第二类

产品名称：

医用缝合针套装

注册人名称：

扬州源康医疗器械有限公司

苏械注准20202020658

注册人住所：

头桥镇同心路

批准(备案)日期：

2020-05-28

有效期至：

2025-05-27

结构及组成：

医用缝合针套装由直型针、圆形针和三角针型式中任意一种或几种组合而成，根据用途不同分为：胸骨系列（XG）、腹部系列（FB）、妇产系列（FC）、普外系列（PW）、小儿系列（XE）、体循系列（TX）、脑外系列（NW）、泌尿系列（BN）八种型号。缝合针采用符合GB\\/T 4240-2009不锈钢丝中规定的30Cr13材料制成。产品经环氧乙烷灭菌，产品应无菌。

适用范围：

用于缝合组织、皮肤。

生产地址：

扬州市头桥镇同心路

型号规格：

胸骨系列（XG）、腹部系列（FB）、妇产系列（FC）、普外系列（PW）、小儿系列（XE）、体循系列（TX）、脑外系列（NW）、泌尿系列（BN），每种型号的规格及具体套装配置见附件。

产品储存条件及有效期：

\\/

管理类别：

第二类