睾酮测定试剂盒（化学发光免疫分析法）LIAISON® Testosterone

进口失效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

国械注进20192400416

注册人住所：

1951 Northwestern Avenue, Stillwater, Minnesota 55082, USA

批准(备案)日期：

2019-08-22

有效期至：

2024-08-21

结构及组成：

磁微粒、结合物、分析缓冲液、校准品1、校准品2。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本产品用于体外定量检测人血清以及EDTA血浆中睾酮的含量。

代理公司：

索灵诊断医疗设备(上海)有限公司

代理公司地址：

中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室

变更情况：

2021-04-07 “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室”变更为“代理人住所:上海市宝山区园丰路69号4幢101、201、302、402、502室”。

生产地址：

1951 Northwestern Avenue, Stillwater, Minnesota 55082, USA

型号规格：

100测试/盒

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
山东省医用耗材限价挂网数据	睾酮测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	国械注进20192400416	100测试/盒	2040.0000
江西省+安徽2023年体外诊断试剂集采	睾酮测定试剂盒（化学发光免疫分析法）LIAISON Testosterone	国械注进20192400416	100测试\|盒	681.3600