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胫骨髓内钉安装器械包

国产失效注册

产品名称：

胫骨髓内钉安装器械包

注册人名称：

常州市康辉医疗器械有限公司

苏常食药监械(准)字2013第1100145号

批准(备案)日期：

2013-07-09

有效期至：

2017-07-08

结构及组成：

胫骨髓内钉安装器械包主要由器械盒、手把、连接螺杆、近端瞄准架、导杆、远端瞄准架、定位块、定位杆、开孔器、尖头导针、万向接头、打拔器、开口扳手、限位器扳手、限位器、硬扩、快装手柄、骨钻、平头钻、套管、钻套、骨径测量尺、丝锥、锁钉扳手、软组织分离器、锁轮扳手、护肤板、远端导杆锁轮、球头导针、直角定位杆、锁钉探测导针等组成。器械盒采用铝合金材料或不锈钢材料制造。胫骨髓内钉安装器械包内的器械采用00Cr18Ni14Mo3)12Cr18Ni9)Y12Cr18Ni19)20Cr13)85Cr17)95Cr18)022

适用范围：

适用于胫骨髓内钉内固定手术。

产品标准编号：

YZB/苏(常)0143-2013

生产地址：

常州市新北区天山路1-8号