全自动荧光免疫层析分析仪

国产有效注册第二类

产品名称：

全自动荧光免疫层析分析仪

注册人名称：

鲁械注准20222221308

注册人住所：

中国（山东）自由贸易试验区烟台片区烟台开发区长江路300-2号5号楼1004号

批准(备案)日期：

2022-11-16

有效期至：

2027-11-15

结构及组成：

全自动荧光免疫层析分析仪主要是由进样模块、弹夹模块、加样模块、反应模块、光学检测模块、数据处理模块、扫码模块、软件（发布版本：1.0）组成。

适用范围：

与荧光素标记的荧光免疫层析试剂配套使用，用于对人体血清、血浆、全血样本中的待测物进行体外定量检测。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

中国（山东）自由贸易试验区烟台片区烟台开发区长江路300-2号5号楼1004号

型号规格：

iTest F2000。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

产品图片