细菌性阴道病联合检测试剂盒(酶化学反应法)-粤食药监械(准)字2011第2400246号-器械数据

产品名称：

细菌性阴道病联合检测试剂盒(酶化学反应法)

注册人名称：

广州鸿琪光学仪器科技有限公司

注册(备案)号：

粤食药监械(准)字2011第2400246号

批准(备案)日期：

2011-05-11

有效期至：

2015-05-10

结构及组成：

主要由反应装置(内含唾液酸苷酶反应垫、白细胞酯酶反应垫、过氧化氢反应垫、pH反应垫)、稀释液、显色液、说明书和合格证组成。其中,过氧化氢反应垫含:过氧化物酶(0.25g/L)、4-氨基安替吡啉(1.0g/L)、3,5-二氯-2-羟基苯磺酸(2.13 g/L);唾液酸酶反应垫含:5-溴-4-氯-3-吲哚神经氨酸盐(0.78 g/L);白细胞酯酶反应垫含:5-溴-4-氯-.3-吲哚乙酸盐(0.65g/L);PH反应垫含:溴甲酚绿(3.0 g/L);稀释液含:醋酸钠(16.4 g/L);显色液含:固紫B(1.0

适用范围：

适用于检测女性阴道液的pH值、过氧化氢浓度及唾液酸苷酶、白细胞酯酶的催化活性。

产品标准编号：

YZB/粤0979-2010

生产地址：

广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号A6栋第三层

型号规格：

20人份/盒,50人份/盒,100人份/盒