欢迎来到东方医疗器械网! 医疗器械分类
百科
品牌
数据库
专属代理VIP渠道
您关注的产品:
您的手机号码:
提交电话,厂家马上单独电话您价格!

找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

户尘螨过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒(酶联免疫法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

户尘螨过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

浙械注准20192400630

注册人住所:

杭州市滨江区滨康路568号2号楼201-209室

批准(备案)日期:

2021-05-27

有效期至:

2024-11-17

结构及组成:

户尘螨过敏原包被可拆酶标板、HRP酶联二抗A液、酶联二抗B液(绿色)、样品稀释液(1X)、浓洗涤液(20X) 、TMB底物显色液、终止反应液、阴性质控液、阳性质控液、校准品。(具体内容详见产品说明书)

适用范围:

该产品用于定性或半定量检测人血清户尘螨过敏原特异性IgE浓度。

变更情况:

生产地址由杭州市滨江区滨康路568号2号楼变更为杭州市滨江区滨康路568号2号楼,5号楼R101-R105、R201-R240;申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签。

生产地址:

杭州市滨江区宾康路568号2号楼,5号楼R101-R105、R201-R240

型号规格:

96人份盒。

产品储存条件及有效期:

该试剂盒2℃~8℃条件下(避光、干燥)储存,有效期为6个月。

管理类别:

第二类