补体单体成份C3测定试剂盒(免疫比浊法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

上海荣盛生物药业有限公司

沪械注准20162400122

注册人住所：

上海市闵行区向阳路888号

批准(备案)日期：

2016-02-23

有效期至：

2021-02-22

生产地址：

上海市闵行区颛桥镇向阳路888号

型号规格：

(R1):3×50ml;(R2):1×50ml;(R1):1×45ml;(R2):1×15ml;(R1):2×75ml;(R2):1×50ml;(R1):2×60ml;(R2):1×40ml;(R1):2×30ml;(R2):1×20ml;(R1):2×60ml;(R2):2×20ml;(R1):1×30ml;(R2):1×10ml;(R1):2×30ml;(R2):2×10ml;(R1):1×60ml;(R2):1×20ml;4×60T;8×60T。

预期用途：

供医疗机构用于定量测定人血清样本中补体单体成份C3的含量,作辅助诊断用。

主要组成成分：

R1:PBS缓冲液、PEG、NaN3)表面活性剂,R2:羊抗人补体单体成份C3抗体、PBS缓冲液、NaN3)稳定剂、表面活性剂。