医用超声隔离透声膜

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

医用超声隔离透声膜

注册人名称：

湘械注准20242090885

注册人住所：

长沙高新开发区谷苑路229号海凭园生产厂房二603

批准(备案)日期：

2024-09-23

有效期至：

2029-09-22

结构及组成：

医用超声隔离透声膜由PE材质固定套和天然乳胶透声膜(含二甲基硅油润滑剂)组成;产品型号为Ⅰ型。根据隔离透声膜的固定套及产品尺寸不同分为不同的规格:A规格(花瓣形固定套)、B规格(无固定套)、C规格(圆环形固定套)。产品经辐照灭菌,无菌提供,一次性使用。

适用范围：

与医用超声设备配套，安装于超声探头透声窗上，用于对探头的隔离保护及防止交叉感染。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

长沙高新开发区谷苑路229号海凭园生产厂房二幢N单元5层502号、6层603号,长沙市望城区铜官街道何桥村丁字工业园内（委托生产）

型号规格：

Ⅰ型：A-1，A-2，A-3；B-1，B-2，B-3；C-1，C-2，C-3。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：

受托生产企业：湖南慈辉医疗科技有限公司；统一社会信用代码：91430100325676981L