一次性使用无菌注射针

国产失效注册第三类

产品名称：

一次性使用无菌注射针

注册人名称：

河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司

国械注准20183150148

注册人住所：

漯河市源汇区滨河新城湘江西路

批准(备案)日期：

2018-04-20

有效期至：

2023-04-19

结构及组成：

由针座、连结部、针管、针尖保护套组成。

适用范围：

本产品适用于人体皮内、皮下、肌肉、静脉注射或抽取药液。

变更情况：

2020-12-07 “注册人名称:河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司”变更为“注册人名称:河南曙光健士实业发展有限公司”。

生产地址：

漯河市源汇区滨河新城湘江西路

型号规格：

0.45×16 RW LB、0.45×20 RW LB、0.45×36 RW LB、0.5×20 RW LB、0.5×25 RW LB、0.5×36 RW LB、0.6×25 TW LB、0.6×30 TW LB、0.7×25 TW LB、0.7×30 TW LB、0.7×38 TW LB、0.8×35 TW LB、0.8×38 TW LB、0.9×38 TW LB、1.1×30 TW LB、1.1×38 TW LB 1.2×30 TW LB、1.2×38 TW LB。

管理类别：

第三类