吸入性过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒（免疫印迹法）

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

注册人名称：

浙械注准20192400610

注册人住所：

杭州市滨江区滨康路568号2号楼201-209室

批准(备案)日期：

2024-05-24

有效期至：

2029-10-31

结构及组成：

检测板、浓缩洗涤液(25X)、二抗工作液、酶工作液、底物溶液、比色卡。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

该产品用于定性检测人血清中过敏原特异性IgE水平。检测项目：户尘螨、屋尘、蟑螂、猫毛皮屑、狗毛皮屑、艾蒿、矮豚草、桑树、霉菌组合(点青霉/交链孢霉/烟曲霉/分枝孢霉)、树花粉组合(栎树/榆树/梧桐/柳树/杨树)。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

杭州市滨江区滨康路568号2号楼，5号楼R101-R105、R201-R240

型号规格：

20人份/盒。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒2℃～8℃条件下(避光)储存，有效期为24个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第40批	吸入性过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒（免疫印迹法）	浙械注准20192400610	20人份\|盒	5200.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	吸入性过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒（免疫印迹法）	浙械注准20192400610	20人份/盒	5200.0000
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十八批）	吸入性过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒（免疫印迹法）	浙械注准20192400610	20人份/盒	5200